Obično se misli da kombinacija amina i kiseline daje amid ali to se ne dešava. Prvo što nastaje jeste so (deprotonovanje kiseline, protonovanje amina). Posebno bi to bilo izraženo u ovom slučaju i nastao bi dimetilamonijum-benzoat. Jedna od mogućnosti je da se takva so zagreva i uz eliminaciju vode nastane amid što iziskuje dugo refluktovanje. U praksi se to nikada ne radi već se ide zaobilaznim putem: prvo se kiselina prevede u reaktivniji intermedijer, najčešće hlorid pomoću tionil-hlorida, SOCl2 pa se potom izvodi reakcija s aminom.
Obično se misli da
Obično se misli da kombinacija amina i kiseline daje amid ali to se ne dešava. Prvo što nastaje jeste so (deprotonovanje kiseline, protonovanje amina). Posebno bi to bilo izraženo u ovom slučaju i nastao bi dimetilamonijum-benzoat. Jedna od mogućnosti je da se takva so zagreva i uz eliminaciju vode nastane amid što iziskuje dugo refluktovanje. U praksi se to nikada ne radi već se ide zaobilaznim putem: prvo se kiselina prevede u reaktivniji intermedijer, najčešće hlorid pomoću tionil-hlorida, SOCl2 pa se potom izvodi reakcija s aminom.
Na linku se može videti mehanizam reakcije kiseline sa tionil-hloridom: http://www.chemtube3d.com/Acid_Chloride_Formation_Thionyl_Chloride.html
a reakcija hlorida kiseline sa aminom: http://www.chemtube3d.com/Nucleophilic%20substitution%20at%20the%20carbonyl%20group%20-%20Amide%20formation.html