Kako da prepoznam u kojoj je reakciji izvrsena supstituacija a u kojoj adicija? Znam da je sustituacija zamena a adicija nadovezivanje, ali kada imam reakciju izgledaju mi isto.
CH4+Cl2---> CH3Cl+HCl ovo je sustitucija CH2 -_ ( ovo je dvostruka veze , ne znam kako da napisem) CH2 +HCL---> CH3- CH2CL a ovo adicija I sad u cemu je razlika? U obe imamo neku zamenu. Osim ako nema veze sa ovom dvostrukom i jednostrukom vezom ?
Ovo je reakcija halogenovanja (hlorovanja) alkana. U prisustvu sunceve svetlosti ili na temperaturi oko 3000C (573K), alkani reaguju sa halogenima (Cl i Br) i daju jedinjenja kod kojih su H-atomi zamenjeni halogenima. Prema tome, ovakav tip reakcije naziva se supstitucija, a prema mehanizmu reakcije spada u slobodnoradikalsku reakciju. Naravno, reakcija se ne zaustavlja kad se supstituise jedan H-atom, vec se nastavlja i dalje, tako da se kod metana mogu supstituisati sva cetiri H-atoma.
CH2=CH2 + HCl ---> CH3CH2Cl
Ovo je reakcija adicije hlorovodonika na alkene, medjutim mogu se adirati i druge supstance kao npr. H2; H2SO4, H2O, Br2 itd.
Gasoviti hlorovodonik se adira na alkene na obicnoj temperaturi, bez prisustva katalizatora, gradeci odgovarajuce zasiceno jedinjenje. Kad se adicija vrsi na alken ciji dvostrukom vezom vezani C-atomi ne sadrze isti broj H-atoma, onda se vodonik iz reagensa vezuje za onaj C-atom koji ima vise vezanih vodonikovih atoma (Markovnikovljevo pravilo). Npr. CH2=CH2; eten ima dvostrukom vezom vezana 2 C-atoma od kojih svaki za sebe ima vezana po dva H-atoma pa se u tom slucaju H iz reagensa adira na prvi C-atom; dok npr. CH3CH=CH2; ima isto 2 C-atoma koji su povezani dvostrukom vezom, ali jedan C-atom veze jedan H-atom, a drugi veze 2 H-atoma, pa ce se H iz reagensa adirati na C-atom za koji su vezana 2 H-atoma.
CH3CH=CH2 + HCl ---> CH3CH(Cl)CH3
Pokusacu ukratko da ti opisem mehanizam adicije, konkretno na ovom primjeru CH2=CH2 + HCl ---> CH3CH2Cl
Kad se molekul HCl i eten efikasno sudare, pozitivan vodonik iz HCl (H+Cl-) privuce elektronski par etena (eten ima dvostruku vezu od toga jedna je sigma, a druga pi, pa ce pozitivan vodonik privlaciti pi elektronski par), a pi elektroni potpuno prelaze na ugljenikov atom gradeci sa vodonikom sigma vezu, nastaje karbokatjon, a izdvaja se hloridni jon (stupanj a, koji je spor). Nastali karbokatjon je vrlo reaktivan i popunjava svoj elektronski oktet jedineci se brzo sa hloridnim jonom (stupanj b) u 2-hloretan. Adicija se vrsi jonskim mehanizmom i, s obzirom da pocinje protonom, predstavlja elektrofilnu adiciju.
Da zakljucimo:
Kod supstitucione reakcije se jedan atom ili grupa vezana za ugljenikov atom supstrata zamenjuje drugim atomom ili grupom. Broj atoma ili grupa vezanih za ugljenik se ne menja.
Adicione reakcije su one kod kojih se dva molekula jedine i daju nov molekul. Broj atoma ili grupa vezanih za ugljenik se povecava.
Nadam se da ti je sad jasnije. Ja sam pokusala ti objasnim najbolje sto znam, ali nisam mogla shematski da ti prikazem mehanizam.
Napisi te reakcije koje te
Napisi te reakcije koje te zbunjuju, pa cu ti pomoci.
CH4+Cl2---> CH3Cl+HCl ovo je
CH4+Cl2---> CH3Cl+HCl ovo je sustitucija
CH2 -_ ( ovo je dvostruka veze , ne znam kako da napisem) CH2 +HCL---> CH3- CH2CL a ovo adicija
I sad u cemu je razlika? U obe imamo neku zamenu. Osim ako nema veze sa ovom dvostrukom i jednostrukom vezom ?
CH4 + Cl2 = CH3Cl + HClOvo
CH4 + Cl2 ---> CH3Cl + HCl
Ovo je reakcija halogenovanja (hlorovanja) alkana. U prisustvu sunceve svetlosti ili na temperaturi oko 3000C (573K), alkani reaguju sa halogenima (Cl i Br) i daju jedinjenja kod kojih su H-atomi zamenjeni halogenima. Prema tome, ovakav tip reakcije naziva se supstitucija, a prema mehanizmu reakcije spada u slobodnoradikalsku reakciju. Naravno, reakcija se ne zaustavlja kad se supstituise jedan H-atom, vec se nastavlja i dalje, tako da se kod metana mogu supstituisati sva cetiri H-atoma.
CH2=CH2 + HCl ---> CH3CH2Cl
Ovo je reakcija adicije hlorovodonika na alkene, medjutim mogu se adirati i druge supstance kao npr. H2; H2SO4, H2O, Br2 itd.
Gasoviti hlorovodonik se adira na alkene na obicnoj temperaturi, bez prisustva katalizatora, gradeci odgovarajuce zasiceno jedinjenje. Kad se adicija vrsi na alken ciji dvostrukom vezom vezani C-atomi ne sadrze isti broj H-atoma, onda se vodonik iz reagensa vezuje za onaj C-atom koji ima vise vezanih vodonikovih atoma (Markovnikovljevo pravilo). Npr. CH2=CH2; eten ima dvostrukom vezom vezana 2 C-atoma od kojih svaki za sebe ima vezana po dva H-atoma pa se u tom slucaju H iz reagensa adira na prvi C-atom; dok npr. CH3CH=CH2; ima isto 2 C-atoma koji su povezani dvostrukom vezom, ali jedan C-atom veze jedan H-atom, a drugi veze 2 H-atoma, pa ce se H iz reagensa adirati na C-atom za koji su vezana 2 H-atoma.
CH3CH=CH2 + HCl ---> CH3CH(Cl)CH3
Pokusacu ukratko da ti opisem mehanizam adicije, konkretno na ovom primjeru CH2=CH2 + HCl ---> CH3CH2Cl
Kad se molekul HCl i eten efikasno sudare, pozitivan vodonik iz HCl (H+Cl-) privuce elektronski par etena (eten ima dvostruku vezu od toga jedna je sigma, a druga pi, pa ce pozitivan vodonik privlaciti pi elektronski par), a pi elektroni potpuno prelaze na ugljenikov atom gradeci sa vodonikom sigma vezu, nastaje karbokatjon, a izdvaja se hloridni jon (stupanj a, koji je spor). Nastali karbokatjon je vrlo reaktivan i popunjava svoj elektronski oktet jedineci se brzo sa hloridnim jonom (stupanj b) u 2-hloretan. Adicija se vrsi jonskim mehanizmom i, s obzirom da pocinje protonom, predstavlja elektrofilnu adiciju.
Da zakljucimo:
Kod supstitucione reakcije se jedan atom ili grupa vezana za ugljenikov atom supstrata zamenjuje drugim atomom ili grupom. Broj atoma ili grupa vezanih za ugljenik se ne menja.
Adicione reakcije su one kod kojih se dva molekula jedine i daju nov molekul. Broj atoma ili grupa vezanih za ugljenik se povecava.
Nadam se da ti je sad jasnije. Ja sam pokusala ti objasnim najbolje sto znam, ali nisam mogla shematski da ti prikazem mehanizam.
Pozdrav!
Da, sada mi je dosta
Da, sada mi je dosta jasnije. Hvalaa ti punooooo!!!! :)))
I izvini ako sam ti oduzela vreme :)